Toxicología del ciclo reproductivo y teratogenicidad


En este artículo se trataráà todos los posibles efectos tóxicos causados ​​por sustancias peligrosas durante el ciclo reproductivo. Lo importante mencionar è la diferencia entre dos términos científicos, que son la teratología y teratogénesis.

El especialista en el área que estudia la etiología del desarrollo anormal del embrión è teratología. La teratogénesis lugar è el proceso responsable de efectos congénitos durante el desarrollo del embrión y el feto.

Los efectos que un teratógeno può hacer que el producto de la concepción - sinò daño a la madre - son principalmente dos:

  • EFECTOS EMBRIONARIAS: son consecuencias que implican el aborto involuntario, la reabsorción de la célula huevo o muerte fetal. En este caso, el feto no sobrevive.
  • Efectos embriotóxicos: son consecuencias que permiten el desarrollo del feto, porò con malformaciones estructurales y / o funcionales. En este caso, el feto se desarrolla de manera diferente respecto al caso anterior.

Todas las sustancias tóxicas, que pueden estar en contacto con la madre, pueden pasar por consiguiente, también para el feto. Para recordar, de hecho, que el NO placenta è una verdadera barrera perfecta, capaz de proteger plenamente el feto de la exposición a sustancias tóxicas y potencialmente teratogénico.
Estudio de teratogénesis tiene varios objetivos, que son: la susceptibilidadà el teratógeno, agentes teratogénicos y sus mecanismos de acción, las características de la teratogénico, el objetivo de teratogénico y, finalmente, el efecto específico de la especie de teratogénico, entonces como la sustancia actúa peligrosas en una especie dada (talidomida fue no afecta focomelia en el recién nacido peligroso en ratas, pero los seres humanos causados).
Durante el crecimiento del feto, que considerar tres períodos críticos fundamentales, en los que - si la madre fuera a entrar en contacto con las sustancias teratogénicas - el feto puede sufrir daños graves. Las etapas son críticos: la etapa de pre-diferenciación (pre-implantación e implantación del blastocisto en el útero), la organogénesis (cambios morfológicos) y, finalmente, la etapa fetal (alteraciones funcionales, retraso morfológica y crecimiento).
Sustancias teratogénicos tienen diferentes mecanismos de acción sobre el feto. Puede prevenir el crecimiento normal del feto y / o llevar a malformaciones de la misma. Ahora vamos a describir los posibles mecanismos de acción.

  1. El teratógeno può ir a acentuar la acción apoptótica de ciertos tipos de células. Durante la etapa embrionaria existen poblaciones de células que son útiles sólo para el correcto desarrollo de un órgano DESPUÉS DE QUEè - No ser másù es necesario - para ir en contra de la apoptosis. Può suceder que el teratogénico va a mejorar la acción de estas células apoptóticas, a fin de producir una muerte celular excesiva y la falta de desarrollo del órgano en cuestión.
  2. Producción de oxígeno los radicales libres y el estrés oxidativo.
  3. Hay sustancias que pueden causar una alteración ir MOVIMIENTOS PHONES. Hay células que una vez desarrollados se van a mover para llegar a su ubicación final, tales como las células de la cresta neural. Estas células son parte del tubo neural. Estas células se desprenden del tubo neural y migran hacia el cuerpo en la formación, que formarán los ganglios espinales, nervios craneales y células mesenquimales (que se convertirán en los huesos del cráneo y de la cara). Si estas células de la cresta neural no migran correctamente en sus asientos de plano, producir malformaciones en el desarrollo del esqueleto del cráneo y la cara. Además, también son responsables de una adecuada división de espina bífida en el feto, producen GENE una expresión alteración (temporal y espacial) CONTROL DE DESARROLLO EMBRIONARIO.
  4. Sustancias que inducen un ENZIMAS Interdicto acción.
  5. Las sustancias que van a provocar ALTERACIÓN DE VIAS DE TRANSDUCCIONAL. Si esta señal se modifica y se transmite a la célula incorrectamente último se desarrollaráà anormalmente.
  6. Las sustancias que van a causar ENERGÍA CONTRIBUCIÓN POR DÉFICIT, por lo tanto las sustancias que actúan sobre la fosforilación oxidativa y la respiración celular que resulta en un desarrollo anormal de la célula debido a la falta de elementos básicos para el crecimiento (ATP).

Las dosis que se prueban en las diferentes pruebas de teratogenicidad son principalmente la dosis máxima tolerada (DMT), el NOEL y la dosis intermedia entre MTD y NOEL. Antes de realizar estos test debes tener yaà pruebas realizadas de toxicidadà Toxicidad aguda yà subaguda. Para estudiar el efecto sobre la reproducción, las diversas pruebas se realizan principalmente en tres fases. La primera fase se evalúa el grado de fertilidadà y la capacidadà de la cría, la segunda fase del desarrollo del feto y finalmente la tercera fase evalúa la toxicidadà prenatal y postnatal.

PASO UNO: estudio de la fecundidadÀ Y CAPACIDADÀ REPRODUCTIVA


El período de este estudio tiene una duración de 60 días y la sustancia de ensayo se administra ya sea en las hembras que en los machos.

El animal macho es tratada con la sustancia de ensayo durante al menos dos meses después de esoè se acopla con la hembra. En estos 60 días pasa a la maduración del esperma por espermatogonia. Así que vas a evaluar si la sustancia de ensayo puedeò tener un efecto sobre los espermatozoides. En los animales hembra recibe el tratamiento con la sustancia durante 14 días, que corresponde al tiempo de la maduración de la célula huevo. Será determinar los posibles efectos de la sustancia de ensayo sobre la maduración de la célula huevo.
Tras estos ensayos de continuar con el acoplamiento. Mujer en el animal sigue con el tratamiento de la materia para todo el período de embarazo y la duración de la gestación y el parto, nacimientos de peso, la evaluación de la madurezà la física de nacidos vivos y la evaluación del comportamiento.
Los contaminantes ambientales, químicos y drogas, también se encuentran en las generaciones posteriores a la tratada o entrar en contacto con el teratógeno. Para determinar la posible transmisión de efectos teratogénicos en più generaciones se pueden hacer de las pruebas de estudio multigeneracional, por lo que van a estudiar a másù generaciones los posibles efectos observados, como malformaciones externas, viscerales y esqueléticas. Los estudios morfológicos en las generaciones posteriores incluyen evaluaciones de posibles malformaciones estructurales, viscerales y externos. La determinación de estas malformaciones puedenò ser medido ya sea en los animales que viven en el animal murió, justo como se ve en el ensayo de toxicidadà.

Y "la posibilidad de adaptar los resultados de los estudios realizados sobre los efectos teratogénicos de los animales y la adaptación de los mismos resultados en los seres humanos? Los resultados no se pueden transferir directamente a los seres humanos, paraò si una sustancia è teratogénico al animal en muchos casos è También teratogénica para los seres humanos. Los efectos que la sustancia producida en el animal, bueno o malo les juega en los seres humanos. PRUEBAS EN ANIMALES EN CUALQUIER CASO NO SIEMPRE dar certeza de las respuestas que la sustancia en las personas.

Todos estos efectos dependen siempre de la hora y la duración de la exposición, así comoé el grado de sensibilidadà individual.