El paracetamol y el hígado necrosis


Paracetamol è un medicamento que se desactiva para el 95% a través de la conjugación glucurónido y solforoconiugazione, y 5% a través de la oxidación efectuada por Cyt P450, que se origina un metabolito altamente reactivo desactivado por el glutatión. Todo esto sucede sólo si se respetan las dosis terapéuticas.

Si excede en gran medida las dosis terapéuticas de los dos tipos de conjugación ya no sonù suficiente para inactivar paracetamol, para lo cual es a prevalecer inactivación a través de la Cyt P450. En consecuencia, existe una mayor formación de metabolitos reactivos, que pueden causar necrosis de la célula de hígado.

Hasta ahora hemos visto ejemplos de desintoxicación, en el sentido de que el tóxico original - para la acción de las enzimas hepáticas - se forman de metabolitos tóxicos altamente reactivas, que pueden ser especies de radicales libres o electrófilos. Para combatir las actividadesà de varios metabolitos tóxicos del cuerpo tiene varios sistemas de desintoxicación disponibles. Los posibles mecanismos de desintoxicación son:

  • oxidación;
  • hidrólisis;
  • la reducción de los puentes disulfuro (S - S);
  • Conjugación (ácido sulfónico, ácido glucurónico, ácido acético);
  • introducción de grupos funcionales (-OH o -COOH);
  • vínculo con glutatión.

La desintoxicación no puedeò dura mucho tiempo. En el caso anterior - que de paracetamol - con el agotamiento de las enzimas que inactivan el tóxico, permanece circulando en nuestro cuerpo causando graves problemas para la salud de las células del hígado. Por otra parte, la desintoxicación puedeò retrasar o incluso detener por un posible descenso en antioxidantes (vitaminas C y oxígeno adicali libre.

Podemos concluir diciendo que la desintoxicación è un proceso muy útil para preservar la salud, eliminando la toxicidad por el cuerpo; Sin embargo, cuando fallan ciertos procesos de inactivación metabolito peligroso tiene el mejor, porqueé no è inactivado; en consecuencia, no es eliminado por el cuerpo.