Carcinógenos y carcinogénesis


Una sola mutación no causa cáncer; más bien, se necesitan másù mutaciones en áreas muy críticas de la célula, tales como los genes y ADN.

Carcinogénesis è un proceso que conduce a la formación de cáncer. Cáncer è un conjunto de patologías caracterizadas por un crecimiento descontrolado de células anormales. Estas células dan lugar a una población de células que - además de la capacidadà reproducirse rápidamente - tiene muchas características, tales como la capacidadà la resistencia y la posibilidadà para invadir tanto los órganos y tejidos másù vecinos que los másù de distancia.

Carcinogénesis può ser causada por agentes genotóxicos y en este caso se habla de CARCINOGÉNESIS MUTACIONAL. Sin embargo, la carcinogenicidad puedeò también ser causada por agentes no genotóxicos o epigenéticos, se llama a menudo CARCINOGÉNESIS EPIGENÉTICA.

En mutacional carcinogénesis agentes genotóxicos y reactivo con el ADN va a causar una mutación en la célula sana. Esta mutación provoca una alteración del material genético dentro de la célula, a continuación, porterà dirigir la formación de tumores.

En mutación epigenética, en cambio, la célula “saludable” contiene già los genes para el desarrollo del cáncer. Estos genes presentes inicialmente en el modo deà inactivo, porò puede ser activado por la acción de agentes o promotores específicos epigenética.

Agentes epigenéticos pueden ser hormonas (estrógenos conjugados), sustancias inmunosupresoras en el estado sólido (plástico y cemento / asbesto o amianto), la TCDD (2,3,7,8-tetraclorurodibenzo-p-dioxina, conocido como dioxinas) y ésteres de forbol (acetato tetradecanoilforbolo, DDT).
Muy importante recordar que un mutágeno può convertido en un carcinógeno, pero no è dijo un agente carcinógeno es un mutágeno.
Eso cos 'è cancerígeno? El carcinógeno è una sustancia que la Dà la altura de los tumores de tejidos con características atípicas. No è Siempre dijo que los tumores son tejidos malignos; può bien ser que el tumor es benigno, y luego por el tiempo que se convierte en maligna, o lo sigue siendo. En cualquier caso de tumores siempre deben consultar a un médico especializado tomando la situación bajo control del crecimiento celular.

El cancerígeno a su vez también se pueden clasificar en:

  • CARCINOGÉNICO CON INDEPENDIENTE DE ACTIVACIÓN o DIRECTO: carcinógenos primarios o directos, tales como agentes alquilantes o isótopos radiactivos, ya estánà activo y no requieren activación metabólica para ejercer su acción tumor;
  • CARCINOGÉNICO CON-dependiente de la activación o indirecta: carcinógenos indirecta, también conocido como carcinógenos o procancerogeni secundaria (aminas aromáticas, IPA), debe primero ser activado por algún metabolismo para llevar a cabo sus actividadesà carcinógeno. La mayoría de los carcinógenos son de este tipo.

Eso cos 'è la genotóxico? El genotóxico è una sustancia que se deriva de un progenotossico, que - para ser tales y para inducir una mutación - debe someterse a una bioactivación metabólica. Lo mismo puedeò también se aplican a la sustancia cancerígena. Así el carcinógeno se deriva de procancerogeno activado con una bioactivación.


Retomando el camino del desarrollo de la carcinogénesis, si la célula sufre una mutación en el material genético puedeò refugio o ir en contra de la apoptosis. Si la fase de la reparación o la muerte celular no ha sido muy exitosa, durante la replicación de alteración célula mutada se transmite en el nivel de las células hijas. Afortunadamente, la mutación puedeò estar en silencio y en este caso no c 'è la aparición de tumores, pero si la mutación ha afectado genes particulares de la célula (genes supresores de tumores o proto-oncogenes), que se está moviendo hacia la producción de tejido neoplásico. El desarrollo del tumor è regulada por dos proteínas específicas (genes) que son:

  1. Proto-oncogenes: Acelerar las actividadesà de la proliferación del tumor mediante la reducción de la apoptosis celular;
  2. Onco-supresores: Disminuya la actividadà de la proliferación del tumor mediante el aumento de la apoptosis.

Normalmente la actividadà de estos dos genes è equilibrado; hacer loè con el fin de controlar el uno al otro y la célula tiene un desarrollo controlado. Con la intervención de una mutación que desequilibra este equilibrio, vamos a tener una alta actividadà de proto-oncogenes y la reducción excesiva de supresor de tumores. Siguiendo este desequilibrio la célula va en contra de la formación neoplásica.
Un ejemplo de proto-oncogenes è el gen ras, mientras que entre el tumor proteínas supresoras incluyen p53. È Se encontró que en 50% de los casos una mutación en el nivel de proteína p53 provoca la formación de tumores en los seres humanos. Las proteínas p53 también se definen “guardianes del genoma”, Por lo que son capaces de bloquear el ciclo celular en el caso de que se produjo la mutación. Al bloquear el ciclo celular permite a la célula para reparar e inducir la apoptosis en caso de quiebra.

Las etapas de la carcinogénesis

Carcinogénesis è compuesto principalmente de tres etapas.

La primera etapa de è la etapa de INICIACIÓN y è debido al contacto con el genotóxico, que van causando mutación en las células. Las células que tienen la mutación están también llamadas células comenzaron. No è dijo que este daño causa cáncer, pero en muchos casos, las células sólo necesita este promotor para facilitar la acción de desarrollo de neoplasia.

La segunda etapa è la de PROMOCIÓN, no è algo positivo porqueé en esta fase, las células tumorales comienzan su multiplicación dando origen a una agrupación de células con genoma modificado.

Por último, la tercera y última etapa è ya está PROGRESIÓN, que presenta inicialmente con agrupación de células benignas (tumor benigno), paraò con el paso del tiempo, las células benignas se transforman en células malignas, tras la intervención de otros promotores u otras mutaciones.
Muy importante para el desarrollo del tumor è la secuencia de las etapas descritas anteriormente.