Camino dellacido shikímico


Desde la ruta del ácido shikímico originarse ambos metabolitos secundarios que primaria. Incluso el ácido shikímico tiene una rama que cruza el camino de los hidratos de carbono; ácido del que fosfoenolpiruvico è formato juntos all'eritrosio-4-fosfato, è de hecho, un intermedio de reacción de la glucólisis. Por shikímico ácido originar una serie de derivados que tienen una designación molecular C6-C1, con la que se indica una molécula con un anillo de 6 miembros (aromático o no) più otro carbono (por ejemplo un grupo metilo). El hecho de que el ácido shikímico es un precursor de metabolitos primarios y secundarios demuestra que la célula è un cuerpo muy bien organizada en términos de energía metabólica; De hecho, se acumula biogenética de ladrillo que también podría ser utilizado para producir metabolitos primarios o secundarios. Existe un umbral definido dentro de la cual la célula ya tieneà canalizado un biogenética ladrillo hacia una vía metabólica en lugar de otro, que podríamos llamar el punto de no retorno; Por lo tanto, hay reacciones bioquímicas sin retorno.
Los caminos bioquímicos de la célula son una red densa que nunca se pierde nada; la célula todavía deja los pasajes entre un camino y el otro, antes de dirigir un compuesto de manera inequívoca.

Los compuestos se derivan principalmente de metabólica secundaria a través del ácido shikímico, tales como los compuestos fenólicos. De todos modos las vías metabólicas están estrechamente vinculados y por lo tanto no è dichos compuestos fenólicos flavonidici surgen sólo de la calle ácido shikímico; è puede, de hecho, que a cos vía metabólicaì amplia que è ácido shikímico que se entrelaza con otras vías metabólicas; de los hechos, hay compuestos flavonoides que se originan de la vía de etilo, aunque esto è excepción.

Las rutas de las vías metabólicas no están cerrados, bensì abierto, y hayò permite a la célula para explotar cada ladrillo biológica en la medida de sus posibilidadesà. Así, la forma en que el ácido shikímico y el acetato, aunque las principales vías metabólicas, no son de conductos cerrados, pero maneras que se comunican entre sí a través de tuberías menores. Estas comunicaciones no tienen lugar sólo entre las vías metabólicas secundarias, que é a través del ácido shikímico, sino también entre las principales vías metabólicas.
La principal calle biogenética para la síntesis de alcaloides è la de aminoácidos, pero los alcaloides también pueden surgir de las vías metabólicas menores, llamados rutas de aminación; moléculas aminados pueden tener diferente naturaleza química, y esto explica la diversidad presente entre las diferentes categorías de alcaloides.

Otros metabolitos derivados de ácido shikímico son el ácido gálico y taninos (taninos que se derivan de los taninos y ácido gálico de diferente origen, en cualquier caso, es de metabolitos secundarios); triptófano, fenilalanina y tirosina: aminoácidos aromáticos son metabolitos primarios; fenilpropani la cadena corta: son los primeros derivados del ácido shikímico secundarias; cumarinas y furanocoumarinas; los flavonoides; fenoles; esencias: mezclas predominantemente de terpeno, pero principalmente los terpenos toman desde el origen a través de etilo y por tanto son otro ejemplo de la interconexión entre las dos vías metabólicas.
Los aminoácidos, los derivados del ácido shikímico directos, son precursores primarios de proteínas y metabolitos secundarios, tales como alcaloides; Además, triptófano y fenilalanina son precursores de compuestos que constituyen bálsamos.