Vía de administración transcutánea


La administración transcutánea se basa principalmente en la aplicación de la forma farmacéutica tópica. La mayor parteù utilizado para este tipo de administración son aceitosos sustancias, cremas, ungüentos, polvos, lociones y sprays.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

Enteral:

- Oral

- Sublingual

- Rectal

Parenteral:

- Intravenoso

- Intramuscular

- Subcutáneo

INHALACIÓN

TRANSCUTÁNEA

Gracias a estas formas farmacéuticas que puedasò obtener un efecto local (medicamento que no se absorbe) o un efecto sistémico (fármaco con características adecuadas para la absorción).

La vía de administración puede transcutáneaò ser utilizado para anticinetosici (medicamentos para combatir el mareo por movimiento), sino también para todos aquellos medicamentos que no deben ser degradados por la primera pasada hepática, a continuación, viene libre en el sitio de acción (por ejemplo, nitroglicerina utilizado contra la angina de pecho) .

La superficie de absorción de la piel (en adultos) è aproximadamente 1,7 m2.

Gracias a las características particulares de absorción adecuado (lipofilia) y de las aberturas que se encuentran en la piel, por ejemplo los folículos del pelo o glándulas sudoríparas, el medicamento puede pasar a través de la piel. Una vez que la medicina pasa en la dermis se introduce en el torrente sanguíneo.

La administración de un medicamento a través de la piel proporciona beneficios importantes y únicos:


1) la aplicación directa en la zona afectada por la patología anatómica;

2) la posibilidadà de introducción de la sustancia activa, no hay excipientes;

3) la absorción en la zona anatómica específica en cantidadà mucho más alta que absorbe sistémicamente.

La absorción dérmica es può determinar gracias a LEY DE FICK, que ilustran más tarde con aspectos de la absorción. Muy importante para crear una forma farmacéutica è la elección del vehículo másù adecuado, en el que se disuelve o suspende el ingrediente activo, con el fin de obtener una forma farmacéutica estable. Otra característica que debe tener el vehículo, además de ser muy adecuado para disolver el principio activo, è la capacidadà para producir el mismo cuando entra en contacto con la capa de la piel. De hecho, si el activo è demasiado estables en la forma farmacéutica será difícilà lanzado en el estrato córneo.

La biodisponibilidadà por lo tanto el transcutánea depende de numerosos factores:

  • tipo de formulación aplicada a la piel
  • características físico-químicas de la droga
  • estado de la piel
  • variabilidadà el espesor de la piel
  • Permeabilidadà el área de la piel (più pequeño è espesor mayor sarà permeabilidadà y viceversa). Por ejemplo, la planta del pie y la palma de la mano tienen un espesor mayor que otras partes del cuerpo.