Los neurotransmisores del sistema nervioso simpático y parasimpático


En el pasado, el sistema fue llamado el simpático “ergo trópico”; su activación, de hecho, provoca una pérdida de energía fácilmente disponible a la degradación de los lípidos y la actividad de aceleraciónà corazón; de esta manera el cuerpo se prepara para responder a una condición de alta tensión, a un trauma, a los cambios bruscos de temperatura o a un esfuerzo físico grave (“reacción de lucha o huida”). Esta respuesta inmediata a una condición desfavorable è posible porqueé la simpatía general ejerce su acción en un generalizado.

El sistema parasimpático se llamaba “trofotrópico” porqueéPor dell'ortosimpatico contrario, es activo en condiciones de recuperación o descanso y digestión por el cuerpo; Por lo tanto, este sistema juega un papel clave para las funciones digestivas, para la recuperación de las reservas de energía y para restaurar las condiciones fisiológicas en la presión y el corazón. La consecuente activación de la respuesta parasimpática è que “sectorial”, Quéè interés en un área localizada del cuerpo. El parasimpático, con sus actividadesà trofotrópico, è por lo tanto responsable para mantener las funciones vitales del cuerpo.

En condiciones fisiológicas, las funciones de orto y parasimpático están en equilibrio entre sí, y las situaciones de desequilibrio leve son fisiológicamente correcta a través “mecanismos de alta reflexión”, Dirigida - en su caso - para aumentar o reducir, respectivamente, la acción de orto y parasimpático. Un ejemplo puedeò ser la caída de presión común: barorreceptores vascular percibir que la reducción y transmitir la señal a los centros vasomotores a nivel del cerebro, donde se procesa la respuesta que consiste en una actividad de reducciónà parasimpático (tenga en cuenta que en este sistema hace que la actividad de reducciónà cardiaco y vasodilatación) y el fortalecimiento ACTIVIDADà dell'ortosimpatico, lo que aumenta el grado de contracción de la presión de interposición del músculo liso vascular a los valores fisiológicos. En presencia de enfermedad manifiesta que tendráà prevalencia incorrecta de un sistema en el otro; la administración de ciertos medicamentos va a corregir este desequilibrio.
La transmisión de las vías eferentes è mediada por las neuronas colinérgicas pre-ganglionares, que son al jardín o la liberación parasimpático o sináptica neurotransmisor acetilcolina (Ach). La Ach interactúa con los receptores nicotínicos presentes en los ganglios de la canal; receptores così activado enviar el impulso de fibras post ganglionar, que alcanzan hasta la liberación de órgano efector: los pertenecientes a la acetilcolina, un neurotransmisor parasimpático y los que pertenecen all'ortosimpatico norepinefrina (NOR).
La inervación somática, que controla todos los músculos esqueléticos, no tiene los ganglios de fibras neuronales, procedentes de la médula espinal (neuronas motoras de la médula), sino también colinérgicos; este último interactúan con los receptores nicotínicos “músculo”, Così nombrado porqueé se encuentra en los músculos esqueléticos. Los receptores nicotínicos musculares son diferentes de los receptores nicotínicos en los ganglios, perciò fármacos que actúan sobre estos receptores deben tener una acción selectiva, por el contrario podrían poner en peligro toda la transmisión de pre-ganglionar simpático. Debe hacerse Otra excepción de la médula suprarrenal, la inervación simpática que se diferencia de todos los demás órganos PORQUEé falta la neurona post-ganglionar; libre de Ach en otras palabras, la neurona pre-ganglionar directamente sobre los receptores nicotínicos presentes en la médula suprarrenal, que liberaránà la adrenalina neurotransmisor directamente en el torrente sanguíneo, a través del cual llega a sus sitios activos interactúan con los receptores adrenérgicos.


Sistemas Tourn-sobre neurotransmisores orto y parasimpático


La acetilcolina: se sintetiza dentro de la terminal nerviosa para la interacción con la colina acetil-coenzima A, almacenado en vesículas y liberado después de la despolarización de la membrana celular (la apertura de los canales de Ca dependientes del voltaje) para la incorporación de la vesícula con pared. Liberado en el espacio intercelular, acetil-colina interactúa con los receptores postsinápticos de la célula neuronal o muscular, que permanece ligada al tiempo necesario para la transmisión del pulso; más tarde desatar y se degrada nuevamente por apropiado para esterasa de colina y ácido acético. Esta vía biológica puedeò ser modificado por sustancias exógenas, como la toxina botulínica, que bloquea la liberación de Ach a nivel sináptico, y el veneno de la viuda de negro, que en vez provoca una emisión continua.
Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, y dopamina): sintetizados dentro de las terminaciones nerviosas postganglionares ortosimpatiche para el procesamiento de dell'aminoacido tirosina a dopa por la tirosina hidroxilasa enzima, y ​​más en dopamina por la enzima dopa-descarboxilasa ; dopamina se almacena en las vesículas sinápticas y posiblemente convierte más en norepinefrina.

Lo mismo dopamina può actuar como un neurotransmisor, en este caso parlerà de las neuronas dopaminérgicas, que se colocan principalmente en el SNC. Las vesículas que contienen el neurotransmisor migran a la membrana celular como resultado de la despolarización y la liberación de norepinefrina en el nivel sináptico, donde interactúa con los receptores respectivos. Después de explicar su función, norepinefrina se toma de las terminaciones nerviosas y degradado por enzimas específicas, llamadas mono-amino-oxidasa o MAO. Como mínimo, la noradrenalina a nivel sináptico puedeò someterse a la acción de la COT (transferasa catecolammin).