Los simpaticomiméticos


Los efectos de la estimulación simpática están mediados por la liberación de los neurotransmisores noradrenalina y adrenalina de las terminaciones nerviosas postganglionares; estos efectos tienen un amplio espectro de actividad y son imitados por los fármacos en particular, tomando su nombre de simpaticomiméticos. La función principal de estos fármacos è para potenciar la señal del sistema simpático; como el tamiz-miméticos se clasifican sobre la base de su mecanismo de acción y el tipo de receptores que desencadenan. Destacar:


  • simpaticomiméticos acción directa: Interactúa directamente con el receptor adrenérgico y activarlo;
  • simpaticomiméticos acción indirecta: Aumentar indirectamente la biodisponibilidadà catecolaminas en el nivel sináptico, entre la fibra y el órgano efector post-ganglionar, la inducción de la liberación por parte del transportador de la vesícula (agotamiento de vesículas) y la inhibición de la recaptación;
  • mimética simpático acción mixta: Son los medicamentos con una estructura química flexibles, capaces de interactuar directamente con los receptores adrenérgicos y estimular el agotamiento de vesículas transportador.

Incluso los neurotransmisores adrenérgicos de acción central; en particular, nos encontramos con los cuerpos celulares de las neuronas noradrenérgicas en un área de la corteza frontal llamado el locus coeruleus; noradrenalina juega un papel importante en el control de estado de ánimo y dell'emotivitàPor esta razón el simpaticomimético se utilizan comúnmente como antidepresivos; a nivel del sistema límbico en lugar determina el estado emocional con ipereccitabilitàMientras que en el nivel central se expresa también el control del tono vascular, la vejiga y el corazón.

Los receptores nicotínicos del sistema simpático-orto se dividen en dos categorías, alfa y beta, a su vez, se caracteriza por sus respectivos subgrupos. Examinar de forma individual se identifican:

  • Receptores α1: Soy amable de los receptores metabotrópicos, ubicados principalmente en la post-sináptica, responsable de la activación del efector enzima fosfolipasa C, que resulta en la formación de IP3 y DAG; a simple vista se puedeò estado que son responsables de una respuesta excitatoria. Estos receptores se encuentran en el nivel vascular, y su estimulación provoca la contracción de los vasos sí mismos, con el consiguiente aumento de la resistencia periférica y la presión arterial en el último; son altresì responsable de midriasis en la contracción del esfínter de la vejiga ojo y sigue con la retención de agua.
  • Receptores α2: Tipo de receptores metabotrópicos son también, esta vez situado en la terminación noradrenérgica en pre-sináptica. Estos receptores son responsables de controlar la liberación de noradrenalina: Cuando esta è en concentraciones suficientes que se inhibe la liberación, (control “para retroalimentar negativo”) A través de la inhibición del efector adenilatociclasi enzima, con la consiguiente reducción de cAMP. Receptores α2 también encajan en los extremos GABA-ergiche, que ejercen la misma función inhibitoria. También podemos encontrarlos en el páncreas, en particular en las células β de las islas de Langerhans, que inhiben la liberación de insulina, lo que resulta en la presentación de la glucosa en forma de taquicardia. Los adipocitos son responsables de la descomposición de los triglicéridos en ácidos grasos y glicerol, o la lipólisis. En los riñones causar un aumento de la hormona renina, que a su vez genera la liberación de angiotensina: uno de los másù agentes vasoconstrictores potentes en el cuerpo.
  • Receptores β2: receptores metabotrópicos ubicadas en los vasos de los músculos; específicamente, a nivel de músculo esquelético causa vasodilatación, con la consiguiente disminución de la presión de las resistencias en el nivel periférico; a nivel de los músculos lisos causar relajación, particularmente relajación de los músculos uterinos, mientras que la broncodilatación bronquial (acción ampliamente explotado en el campo farmacéutico para el efecto anti-asmático). Este receptores son altresì responsable de la lisis de glucógeno en los músculos y en el hígado. Esta función debe ser apoyar una vez más el antiguo nombre del sistema simpático, también conocido como ergotrópica sistema.

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